近年来，临床试验设计、实施和公开发表的标准不断增加。现有药物开发模式不能对制药赞助商（为药物或医药设备的研发计划提供资金）、CRO(协助临床试验实施的典型代表)、审评机构以及临床学术专家组，在药物开发过程中的互动进行充分监督。 ...[查看全文]
感谢提供信息，非常有用！
学习了，谢谢分享
我是CRC同感的经历
多谢！挺全，很好的参考，可根据单位实际有针对性的完善
很好的东西 分享了
dosmile