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中国在研药品的FDA法规注册之路

2017年04月24日来自:未知 作者: 点击:
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同写意论坛第59期活动

中国在研药品的FDA法规注册之路

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2017年6月3-4日

国际化是中国药企的必由之路,通过美国FDA审评无疑是当今中国药物开发国际化的捷径之一。FDA的审评体系以其科学、严谨和公正,已成为全球最高标准。这意味着,获得FDA批准的药品,更容易得到其他审评体系的认可。FDA也成为各国药审机构仿效的标杆,例如日本在吸收FDA监管体系之精髓后,早已跻身全球高端医药市场。

 

从CFDA一系列大刀阔斧的改革举措,中国药品注册管理制度改革的方向清晰且坚定:学习和借鉴美国FDA的成功经验。因此,无论是去FDA报批,还是应对不断提高的本土注册标准,全面而深刻地领悟FDA审评审批思路与规则,是中国药企在药界丛林法则中生存好的关键。

(责任编辑:admin)

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