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许重远教授:提高CRO服务水平,需提高门槛与加强监管
在药物临床试验网专家访谈栏目采访南方医院国家药物临床试验机构办主任、药物临床试验中心主任许重远教授时,许教授曾说,如今国内CRO公司对临床试验参与度相当大,最近正【查看详情】
时间:
2016-02-03
许重远教授:临床试验信息化建设,各家系统应贯通
这四方面共同形成一个科研的支撑平台,服务平台。 有人觉得一个项目既要过机构又要过伦理,不但增加沟通成本,还减慢试验速度。对于这种看法,许教授说,局部存在这种情况【查看详情】
时间:
2016-02-03
郑向君:让有限的医疗资源真正用于“做新药,做好药"
郑向君:北京沙东生物技术有限公司副总经理/医学总监,药物临床试验网管理员。 【查看详情】
时间:
2016-01-25
哈鹏程:CRC的春天,倒春寒需我们共同抵御
哈总介绍,在欧美、日本、韩国等国家,临床研究协调员(CRC)在临床试验中早已不可或缺,成为常态,并占据国际市场多年。 西斯比亚总部丹麦的研究中心便有很多自聘CRC,不但【查看详情】
时间:
2016-01-22
鲍小海:CRC不仅需要规范还需要关怀
在SMO领域里,与赛德盛的合作中,无论服务意识还是服务理念,经过数次客户调研,申办方和研究者的反馈均非常满意,业内口碑甚佳。近期,药物临床试验网本期专家访谈栏目采【查看详情】
时间:
2015-10-23
AAHRAPP认证可减少中美受试者保护差距,降低临床研究风险
范贞律师就职于北京百瑞律师事务所,是解放军总医院和北大生物医学伦理委员会委员,近日,临床试验网专家访谈栏目就AAHRPP认证这一主题采访了他。 ----------------------【查看详情】
时间:
2015-08-20
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